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Magnifique lundi de l Action de Grace

Magnifique lundi de l Action de Grace, je remercie la vie de pouvoir profiter de ce magnifique automne, je suis assise dans mon salon et je vois les couleurs des arbres que c est magnifique, c est ma saison preferee. Aujourd hui c est l anniversaire de ma mere, elle aurait eu 89 ans, tu me manque Maman, tellememt.

la chimio se passe bien, le diabete se stabilise alors ca va bien malgre une fatigue intense et la perte de cheveux, au rythme que je les perds j en aurai plus a l...a fin du mois, on verra alors les cicatrices de mes 4 combats anterieurs. J aimerais bien trouvez de beaux foulards deja tout travailler pour me couvrir le coco.

Je vais bien et a vrai dire c est tout ce qui importe. Mes amis(es) sont là et m accompagnent encore une fois dans cette aventure,, une chance que je vous ai, vous me donnez la force de continuer de me battre, l energie de prendre la vie comme elle vient et pour cela MERCI, ils se reconnaitront. Je vous aime tellement et le mot Merci n est pas assez grand pour vous dire combien j apprecie toutes vos attentions et l aide que vous m apportez. Merci du fond du coeur.

Bonne Action de Grace a tous, LIFE IS BEAUTIFUL!

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5ieme et dernier round

Dans moins de 10heures 2ieme chimiotherapie et je dors pas encore ou du noins plus depuis 1hram. Dernierement a Tout le

Dans moins de 10heures 2ieme chimiotherapie et je dors pas encore ou du noins plus depuis 1hram. Dernierement a Tout le monde en parle on a parle des effets negatifs de la chimiotherapie, du monopole des pharmacies sur ces medicaments mais surtout du fait qu il y aurait une espece de collusion entre les oncologues et les laboratoires.

Oui, les chimiotherapies sont nefastes, non seulement pour le cancer mais aussi pour le reste du corps. Normale NON! On nous In jecte du ch...imique comment ne pas avoir d effets secondaires mais de la a croire ou faire croire que nos oncologues ne nous informent pas des risques et des effets secondaires, il y a une marge. Cela fait 16 ans que je vehicule dans ce secteur, operations, chimiotherapies, radiotheraphie. On m a toujours informees des effets secondaires mais surtout je me suis toujours assures de connaitre les effets secondaires meme le 1% car je me retrouve toujours dans ce 1%. Si je n avais pas eu mes 4 operations, mes cycles de chimiotherapies de 6 mois, je ne serais pas ici a ecrire. Oui j ai veillit, oui j ai le diabete, oui j ai developpe une sensibilite a la chimiotherapie, mais jy suis encore et quoiqu une chimiotherapie est dure physiquement et moralement, je continue jusqu a ce que mon corps me dise c est assez j en peut plus. Arretez c est donner la chance au cancer de se propager et tous les personnes atteintes de cancer savent cela mais pour l instant du moins pour les tumeurs au cerveau, il n y a rien d autres alors entre la mort a plus ou moins long terme et une possibilite de vivre quelques annes de plus, il me semble que le choix logique c est la chimio... je ne critique pas ceux qui decident de ne pas prendde cette chimio, je ferai probablement un jour le choix de tout arreter, parce que mon corps et mon moral n en pourront plus mais en attendant a defaut de meilleurs remedes, on prends la chimio et tant que le traitement n est pas plus pire que la maladie, pas le choix.

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5ieme et dernier round

5ieme chimio

Ca y est Jour J1 de ma 5ime chimio a vie. Debout de bonheur au leve de soleil, sentir l automne sur mon Balcon en prenant mon petit dejeuner, essayer de rester zen. Encore 2 heures de liberte avant de rencontrer la pharmacienne a l hopital qui va m expliquer le processus et les effets secondaires. Apres cela a 11hr commence la chimio qui va duree environ 2hr30 et la je recois meme pas cette fois ci toute la dose on parle de 3/4 de dose juste pour voir comment mon corps va reagir, esperons qu il va accepte le tout sans me causer trop d inconvenient. Bonne chance ma grande, je vais y arriver.

life is beautiful mais aujourd hui j aimerais mieux etre ailleurs et en profiter autrement.

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Tumeur au cerveau | tumeur au cerveau - 4ieme round

Rencontre avec le neurochirurigen et l'oncologue.

La semaine dernière j'ai rencontré mon neurochirurgien, on a sorti tous les IRM avant l'opération pour faire des comparaisons et celui-ci m'a dit en me regardant franchement, aujourd'hui la seule personne qui bénéficierai d'une opération se serait mon compte en banque, alors si j étais toi j'attendrai.  Ce qui fût une bonne nouvelle en soit.  Le lendemain je voyais mon oncologue et la stratégie fût établie, soit chimiothérapie par intraveineuse  au 2 semaines et fin octobre on regarde les résultats avec le IRM et on établit une autre stratégie s 'il y a lieu.

Je suis contente, mais je suis fatiguée de tout cela, fatiguée d'être raisonnable, fatiguée de me reposer, fatiguée d'attendre ce n'est pas le genre de vie que je rêvais pour moi ni hier, ni aujourd'hui.  On me dit chanceuse, mais chanceuse de quoi de vivre oui mais quelques fois j aimerais que tout soit terminé, se serait moins chiant pour les autres et moi-même.  Voila c'était ma journée d'appitoiement.

Il y a des jours avec et des jours sans, et aujourd'hui c'est une de ces journées qui te font chier.

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5ieme et dernier round

5ième récidive de tumeur au cerveau

J'apprenais jeudi dernier que j'avais non seulement une 5ieme récidive de tumeur au cerveau mais qu'il y avait maintenant 2 nouvelles tumeurs au cervelet.  Cest ce que je dirais difficile a accepter surtout avec les derniers traitements qui ont été si pénible et la radiothérapie alors qu on me disait me donner avec ces traitements quelques années avant une récidive..

J'ai le choix présentement de me faire réopérer une 5ieme fois avec tous les problèmes qui risquent de survenir et ceux qu on ne peux imaginer a ce stade, discussion que j aurai cette semaine avec mon neurochirurgien, si tout va bien faire encore 6 mois de chimiothérapies avec les conséquences que mon corps ne les acceptent plus et d autres effets secondaires possibles.

L'autre possibilité c est de faire une chimiothérapie pour ralentir la progression des tumeurs, elle aura lieu au 2 semaintes a l hopital pendant quelques heures. 

Les options sont limitées et je suis fatiguée de perdre des mois pour me faire dire à la fin que je suis en récidive.  Mon corps est fatigué et mon esprit aussi.  Je vais par acquis de conscience rencontrer mon neurochirurgien mais au fond de moi, je sais que le décompte a déjà commencé, j ai 56 ans j aurais voulu vivre jusqu'à 58 ans mais je sais que quelque soit l option que je choisirai cela ne sera pas possible.  Alors je préfère vivre les prochains mois en toute sérénité avec mon petit monde. 

J'ai toujours opté pour la qualité et non la quantité, la vie m'a donné 16 ans et peut etre un plus, alors j aime mieux en profiter à son maximun avec tout mon monde que j'aime, la fin n'est pas pour maintenant mais je le saurai lors du prochain IRM, d'ici là  chaque instant est précieux et je veux m'y attarder.

LIFE IS BEAUTIFUL!

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5ieme et dernier round

Rencontre avec mon oncologue Avril 2016

Il y a quelques jours j'ai rencontré mon oncologue suite à une résonnance magnétique en début d'avril.  Mis à part les maux de tête matinaux, mes tests sanguins semblent revenir tranquillement mais surement à la normal et mon irm ne démontre aucune activité si ce n'est un léger rehaussement que l'on pense être une veine qui aurait réagit pendant l'examen.  Malgré qu'on ne voit pas d'enflure on m'a prescrit  1 à 2 mg de décadron à prendre plus une entrevue avec le département de la gestion de la douleur.Je n'ai pas commencé encore le décadron pour plusieurs raisons, la première étant que le beau temps revenant, je me suis dit que peut ouvrir la fenêtre et fermer le chauffage et on verra d'ici la fin du mois si les maux diminuent ou disparaissent. J'ai donc repoussé en mai mon rdv avec la Clinique de douleur, pour l'instant je gère.  Prochain IRM en juillet en attendant j essaie de reprendre une santé et profiter de la vie, de ne pas trop m'inquièter de mes pertes de mémoire et de reprendre la lecture

 

Les différentes zones du cerveau.

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tumeur au cerveau - 4ieme round

Alopécie ou perte de cheveux

L'alopécie est un terme médical pour désigner une perte de cheveux laissant la peau partiellement ou totalement nue, elle survient entre autres lors de traitement de chimiothérapie ou de radiothérapie, elle peut être temporaire ou permanente. 

 

Aujourd'hui je suis allée me faire couper les cheveux dans la nuque, car disons qu'entre ces derniers et mes spots  de cheveux clairsemés ou comme le terme médical le désigne si bien, des spots laissant la peau partiellement ou totalement nue je suis loin de me trouver à mon goût.  Je suis donc allée à la rencontre de Sylvie co-propriétaire du salon LES ANGES DE LA COIFFURE à St-Léonard.  Comme leur publicité l'indique, j ai vécu une expérience à la fois chaleureuse et unique avec cette équipe de spécialistes passionnés par leur métier.

 

Je dois dire que j'y allais un peu de reculons, car mon expérience avec les perruqes ou postiches en l'an 2000 ne m'avait pas convaincu. Sylvie m'a recommandée un volumateur fait sur mesure.  Il s'agit d'une petite pièce de cheveux naturels ou synthétiques, qui redonne l'estime de soi à tous ceux et celle qui sont affectées par la perte de cheveux ou tout simplement pour donner du volume à des cheveux naturels.  Cette technique permet d'offrir le volume désiré à l'endroit souhaité.  Je dois avouer que ce n'est pas donné, mais si vous avez une assurance, cette dernière avec un document du médecin devrait vous rembourser en partie ou en totalité sans compter que c'est déductible dans nos frais médicaux au Canada. 

 

Je savais que la perte de cheveux m'avait quelque peu affectée mais j'ai pris conscience réellement ce matin en essayant un volumateur.  Je crois bien que je vais m'offrir un cadeau de Fête. Comme c'est fait sur mesure, les délais sont d'environ 3 mois, ca devrait donc être prêt pour l'été.

 

Pour ceux et celles que cela intéresse, je vous laisse leur site internet: www.lesangesdelacoiffure.ca

 

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Rencontre avec mon oncologue février 2016

Comme je l'ai dit février a été occupé par une multitude de test et une hospitalisation d'une semaine.  J'ai rencontré vers le 22 février mon oncologue pour décider si on reprenait le dernier volet de la chimiothérapie se serait plus avantageux pour moi vu tous les effets secondaires que cela me donne.  On a décidé que NON, mon système ne sera pas capable de l'accepter alors la fin de cette quatrième récidive est enfin terminée et j'essaie de reprendre du mieux.  Le sommeil est à l'honneur, des 12hrs et plus se sommeil sont régulier mais j'avoue que je ne me sens beaucoup plus énergique qu'avant.  J'ai donc aujourd'hui de me tourner vers l'acupunture, une rencontre est prévue à la fin du mois puisque pour les deux prochaines semaines je dois revoir tous ces médecins lors de mon hospitalisation et confirmer que je suis sur la bonne voie suite aux changements de pillules.

 

C'est pas donné la médecine douce, mais il semblerait que je devrais voir certaines améliorations après quelques traitements.  J'ai aimé l'approche de cette acupunctrice, en quelques mots elle a su décrire tous les symptômes que j'espère régler à commencer par le manque d'énergie, les douleurs articulaires et musculaires.  Un grand nettoyage s'impose pour mon foie et mes reins en vu d'éliminer tous résiduels de chimiothérapie qui pourraient encore y avoir.

 

Je sais bien que je ne retrouverai pas l'énergie de mes 20 ans, mais dans quelques mois je fêterai mes 56 ans alors j'aimerais bien avoir l'énergie pour passer un bon été. 

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Dommages collatéraux | Tumeur au cerveau | tumeur au cerveau - 4ieme round

1er mars 2016 déjà 16 ans et j'y suis encore.

Pour ceux et celles qui me suivent depuis plusieurs années, merci de me lire et pour les nouveaux bienvenue et bonne lecture.  Comme vous le constaterez cela fait maintenant 16 ans aujourd'hui que je vis avec une tumeur au cerveau.  Quatre opérations plus tard, quatre chimiothérapie et une radiothérapie ont réussi a prolonger ma vie de 16 années.  Je fêterai mes 56 ans en juillet et j'avoue être étonnée d'être encore ici. 

 

Je suis le petit miracle d'un merveilleux neurochirurgien Dr. Jean-François Giguère ainsi qu'une aussi bonne oncologue Dr. Guylaine Gaudet ainsi que toute son équipe d'infirmières.  Je les remercie encore de tous leurs bons soins, leurs bons mots à mon égard mais surtout d'être ce qu'ils sont, des médecins, infirmières, techniciennes humains dans leurs soins, patients avec nos petits et grands bobos. 

 

 

Merci à vous tous, c'est grâce à chacun d'entre vous si je suis encore ici.

 

 

LIFE IS BEAUTIFUL

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Et pourquoi pas! | Etre positif | Mes inspirations | Remerciements

Février 2016

Février a été sur le mode inspection générale. Une semaine à l'hôpital pour savoir pourquoi j'ai maigri de 40 livres, pourquoi j'ai de plus en plus d'anémie, pourquoi j'ai mal a l'estomac et que je vogue entre la constipation et la diarrhée, pourquoi j'ai des chutes de pression et enfin, pourquoi mes reins ont de la difficulté. J'ai donc été vampirisée par les infirmières qui je dois vous avouer ont été au désespoir de me trouver une veine qui voulait collaborer. Ensuite, examen de l'estomac par endoscopie ainsi qu'examen de l'intestin. J'peux tu vous dire que les 4 litres qu'on nous donne a boire supposément aromatisé aux fruits, je n’ai jamais mangé un fruit qui goutait le sel. Je vous assure que j'espère n'avoir à ne plus passer ce test.

 

On a donc éliminé certaines pilules, diminué d'autres et naturellement prescrit deux autres pour aider mon estomac qui digère très lentement et qui arrête la diarrhée et c'est un franc succès. Pour la perte de poids, aucune idée mais je n'ai pas maigri cette semaine. Pour les reins j'arrive de passer un test, on t'injecte un produit qui aide à gérer le stress, à la blague j'ai dit à l'infirmier, tu m'en réserves une caisse. J'attends donc les résultats lundi prochain tout comme des examens que j'ai eu qui devrait nous dire si lors de la radiothérapie j'aurais eu des rayons qui aurait touché la glande hypophyse, c'est rare, mais possible.

 

Également, je saurai lundi si malgré les délais passés je peux rependre la chimio, à mon avis non puisqu'en sortant de l'hôpital je me suis collé une grippe qui s'est converti en bronchite, sans parler qu'il faudra avoir les résultats des deux derniers examens pour les reins. Malgré tout cela je vais bien, j'ai rencontré Mimi qui a partagé ma chambre d'hôpital, une femme atteinte de cancer au poumon en phase 4, je suis heureuse d'avoir rencontrée un être si formidable, il y a de ces anges qui parfois passent dans ta vie. Aujourd'hui je suis passée lui dire un petit bonjour et elle m'a annoncée qu'elle avait fait une chimio, que tout s'était bien passé et qu'elle attendait son congé au début de la semaine, on a rendez-vous milieu mars pour un poulet portugais alors d'ici ce temps on se consacre a être en forme pour ce dîner.